A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma série de “canetas emagrecedoras” irregulares que anunciavam conter tirzepatida e retatrutida. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
A retatrutida é uma molécula experimental que ainda passa por fase de testes. Até o momento, não existe nenhum medicamento com a substância aprovado para comercialização em nenhuma parte do mundo.
De acordo com a resolução, os itens eram vendidos pela internet sem registro sanitário. Confira a lista dos produtos atingidos pela determinação:
Produtos atingidos pela medida
Site Zyntrashop: itens comercializados no endereço https://zyntrashop.site, entre eles Retatrutida, Tirzepatida e Selank;
ZPHC Store: produtos Retatrutude 120 mg, Caneta Retatrutide 60 mg, Tirzepatide 150mg e Caneta Tirzepatide 75 mg, oferecidos no endereço https://www.zphcstore.com.br/, sob responsabilidade da empresa ZPH Contabilidade S/C Ltda;
Peptídeos do Brasil: produtos com tirzepatida e retatrutida, sem o devido registro, vendidos por meio do endereço eletrônico https://peptideosdobrasil.com.br/;
oxygenkwpharmabrasil: itens vendidos no site de mesmo nome, entre eles produtos injetáveis e peptídeos, incluindo Retagen 40 mg (retatrutida), BPC-157, GHH-CU e TB-500.
Produtos de origem desconhecida
Na mesma resolução, a agência proibiu ainda os seguintes produtos anunciados e vendidos por uma empresa de origem desconhecida: Retatrutida e outros, NAD+ Liberty Pharma, Retatrutida Liberty Pharma, Glow GHK-Cu Liberty Pharma, Tirzepatida Liberty Pharma e GHK-Cu Liberty Pharma.
Como verificar se o medicamento é autorizado
Um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela Anvisa. Na prática, isso significa que o produto passou pelas etapas de fiscalização do órgão e pode ser fabricado, importado, distribuído, vendido e utilizado dentro das condições aprovadas.
Esses remédios atendem aos pré-requisitos estabelecidos pela agência para garantir qualidade, segurança e eficácia. Para conferir se um medicamento é autorizado, basta acessar a página oficial Consultas Anvisa.
Na caixa do remédio, o consumidor deve buscar pelo nome do produto ou pelo número do CNPJ da empresa fabricante.
Se a plataforma indicar que o status é “ativo” ou “válido”, o produto está regularizado, ou seja, autorizado pela Anvisa. Já se aparecer “inativo” ou “inválido”, significa que o medicamento não está regularizado e seu uso é proibido pela agência.